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189

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

2

荧光染料

2

生化试剂

13

多肽产品

3

抗体抑制剂

39

天然产物

10

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0237A
    KKI-5 TFA

    		Kallikrein Cancer
    KKI-5 (TFA) 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 (TFA) 可降低乳腺癌细胞浸润。
    KKI-5 TFA
  • HY-112476
    PRL-3 Inhibitor I

    		Phosphatase Cancer
    PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC50 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。
    PRL-3 Inhibitor I
  • HY-P34013
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment

    		Ser/Thr Protease Cancer
    尿胰蛋白酶抑制剂 Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 是尿胰蛋白酶抑制剂通过蛋白水解得到的片段。Urinary Trypsin Inhibitor Fragment 可通过有限的蛋白水解抑制肿瘤细胞侵袭。
    Urinary Trypsin Inhibitor Fragment
  • HY-P0237
    KKI-5

    		Kallikrein Cancer
    激肽释放酶抑制剂 KKI-5 是一种特异性的组织激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂。KKI-5 可降低乳腺癌细胞浸润。
    KKI-5
  • HY-124764
    KY-04031

    		PAK Cancer
    KY-04031 是一种有效的 PAK4 抑制剂，IC50 为 0.79 μM。 KY-04031 与 PAK4 的 ATP 结合袋结合。 KY-04031 阻断肿瘤细胞生长和侵袭。
    KY-04031
  • HY-162153
    CYY292

    		FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    		HSP ADC Cytotoxin Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-124651
    SEMBL

    		NF-κB MMP Inflammation/Immunology Cancer
    SEMBL 是一种有效的 NF-κB 抑制剂。SEMBL 能够抑制 NF-κB-DNA 结合，还抑制 NF-κB 依赖性炎性细胞因子分泌。SEMBL 通过降低 MMP 表达来抑制癌细胞的迁移和侵袭。可用于抗癌研究。
    SEMBL
  • HY-150041
    TL4830031

    		TAM Receptor Cancer
    TL4830031 (compound 8i) 是一种喹诺酮类抗生素衍生物，是一种有效的 Axl 抑制剂，其 IC50 值为 26 nM。TL4830031 抑制 Axl 的磷酸化。TL4830031 抑制细胞侵袭和迁移。TL4830031 可用于癌症研究。
    TL4830031
  • HY-146681
    PAK1-IN-1

    		PAK Cancer
    PAK1-IN-1 是一种有效的选择性 PAK1 抑制剂，IC50 为 9.8 nM。PAK1-IN-1以剂量依赖性方式抑制 PAK1 相关肿瘤细胞的迁移和侵袭。
    PAK1-IN-1
  • HY-N0774
    Isofraxidin
    1 篇文献验证

    		 COX MMP Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。
    Isofraxidin
  • HY-144707
    AK-778-XXMU

    		Apoptosis Cancer
    AK-778-XXMU是DNA结合2 (ID2) 拮抗剂的有效抑制剂，KD为129 nM。AK-778-XXMU 能抑制胶质瘤细胞株的迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，更重要的是能减缓肿瘤生长。
    AK-778-XXMU
  • HY-114356
    BPI-9016M

    		c-Met/HGFR Cancer
    BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。
    BPI-9016M
  • HY-115941
    HDAC-IN-9

    		HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-9 是一种有效的选择性 tubulin 和 HDAC 双重抑制剂。HDAC-IN-9 抑制 A549 细胞的侵袭和迁移。HDAC-IN-9 在体外和体内均显示出有效的抗肿瘤和抗血管生成作用。
    HDAC-IN-9
  • HY-147891
    Angiogenesis inhibitor 3

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 3 (compound 8) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 3 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.00 和 0.71 μM。Angiogenesis inhibitor 3 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 3 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 3 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 3
  • HY-147890
    Angiogenesis inhibitor 2

    		Apoptosis Cancer
    Angiogenesis inhibitor 2 (compound 72) 是一种有效的血管生成 (angiogenesis) 抑制剂。Angiogenesis inhibitor 2 抑制 HUVEC 和 HCT-15 细胞的增殖，IC50 分别为 1.93 和 0.21 μM。Angiogenesis inhibitor 2 诱导 HUVEC 和 HCT-15 细胞凋亡 (apoptosis)。Angiogenesis inhibitor 2 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的侵袭。Angiogenesis inhibitor 2 抑制斑马鱼胚胎血管生成。
    Angiogenesis inhibitor 2
  • HY-144438
    Aurora/LIM kinase-IN-1

    		Aurora Kinase LIM Kinase (LIMK) Cancer
    Aurora/LIM 激酶-IN-1 (Compound F114) 是一种有效的 aurora 和 lim 激酶的双重抑制剂。Aurora 激酶和 lim 激酶分别参与肿瘤细胞分裂和细胞运动。Aurora/LIM 激酶-IN-1 抑制 GBM 增殖和侵袭。Aurora/LIM 激酶-IN-1 是一种很有前途的新型 Aurora/lim 激酶双抑制剂支架，可用于未来 GBM 和潜在其他癌症的活性分子开发工作。
    Aurora/LIM kinase-IN-1
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-149979
    SLC7A11-IN-1

    		Apoptosis Cancer
    SLC7A11-IN-1 是一种有效的SLC7A11 抑制剂。SLC7A11-IN-1 显示出抗增殖活性。SLC7A11-IN-1 抑制细胞侵袭和转移。SLC7A11-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 期。SLC7A11-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    SLC7A11-IN-1
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    5 篇文献验证

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-149394
    PRDX1-IN-1

    		Apoptosis ROS Kinase Cancer
    PRDX1-IN-1 是 PRDX1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.164 μM。PRDX1-IN-1 可用于癌症相关研究。PRDX1-IN-1促进细胞内 ROS 积累，除诱导细胞凋亡外，还抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移。PRDX1-IN-1 可用于癌症研究。
    PRDX1-IN-1
  • HY-N10503
    Norartocarpetin

    		Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis Cancer
    Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC50 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC50 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。
    Norartocarpetin
  • HY-134601
    KH-3

    		HuR Cancer
    KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。
    KH-3
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    5 篇文献验证

    β-Sitosterol (purity>80%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>80%)

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-134901
    WM-3835
    2 篇文献验证

    		 Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    WM-3835 是一种有效的，高特异性 HBO1 (KAT7 or MYST2) 抑制剂，可直接与 HBO1 的乙酰辅酶 A 结合位点结合 WM-3835 激活细胞凋亡，同时抑制骨肉瘤 (OS) 细胞的增殖，迁移和侵袭。WM-3835 具有抗肿瘤活性，并有效抑制小鼠中骨肉瘤异种移植物的生长。
    WM-3835
  • HY-153421
    PRMT5-IN-28

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28
  • HY-N8380
    (-)-Latifolin

    		Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。
    (-)-Latifolin
  • HY-100693
    SYP-5
    1 篇文献验证

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    SYP-5 是一种新型 HIF-1 抑制剂，抑制肿瘤细胞侵袭和血管生成。
    SYP-5
  • HY-N7019
    19-Hydroxybufalin

    		Others Cancer
    19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。
    19-Hydroxybufalin
  • HY-N7972
    19-Oxocinobufotalin

    		Others Cancer
    19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。
    19-Oxocinobufotalin
  • HY-N2028
    Demethylwedelolactone

    		Ser/Thr Protease Cancer
    去甲蟛蜞菊内酯 Demethylwedelolactone 是一种天然存在的 coumestan，从 Eclipta alba 中分离得到。Demethylwedelolactone 是一种有效的 trypsin 抑制剂，其 IC50 值为 3.0 μM。Demethylwedelolactone 能抑制乳腺癌细胞的移动和侵袭。
    Demethylwedelolactone
  • HY-15194
    Dimethylcurcumin
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    ASC-J9; GO-Y025

    		 Androgen Receptor Cancer
    Dimethylcurcumin (ASC-J9) 是一种雄激素受体降解增强剂，可有效抑制耐药性前列腺癌细胞增殖和侵袭。
    Dimethylcurcumin
  • HY-136383
    AZA1

    Rac1/Cdc42-IN-1

    		 Ras Apoptosis Cancer
    AZA1 是 Rac1 和 Cdc42 的有效抑制剂。AZA1 诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖，迁移和侵袭。
    AZA1
  • HY-119726
    Fosmanogepix

    APX001; E1211

    		 Fungal Infection Inflammation/Immunology
    Fosmanogepix (APX001) 是一种广谱的抗侵袭性真菌感染药物。Fosmanogepix (APX001) 的靶标是真菌中糖基磷脂酰肌醇锚定甘露蛋白定位所需的保守 Gwt1 酶，这种抑制阻止了细胞壁甘露蛋白的适当定位，从而损害了细胞壁的完整性、生物膜的形成、胚管的形成和真菌的生长。可用于侵袭性真菌感染疾病的研究。
    Fosmanogepix
  • HY-N6862
    Lucideric acid A

    		MMP Cancer
    赤芝酸 A Lucideric acid A 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucideric acid A
  • HY-N8284
    Tomentosin

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Tomentosin 是一种抗炎的倍半萜内酯，可以从里海旋覆花中分离出来。Tomentosin 诱导胰腺癌细胞的凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭。
    Tomentosin
  • HY-N2497
    Isoliquiritin apioside
    1 篇文献验证

    		 NF-κB MMP p38 MAPK Cancer
    芹糖异甘草苷 Isoliquiritin apioside 显著降低了 PMA 诱导的 MMP9 活性增加，并抑制了 PMA 诱导的 MAPK 和 NF-κB 活化。Isoliquiritin apioside 抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成。
    Isoliquiritin apioside
  • HY-N12603
    Typhatifolin B

    		Apoptosis Cancer
    Typhatifolin B (Compd 2) 具有抗癌活性，能可以够到癌细胞凋亡，G0/G1 细胞周期阻滞，也可抑制癌细胞的迁移和侵袭。
    Typhatifolin B
  • HY-N6860
    Lucidenic acid C

    		MMP Cancer
    赤芝酸 C Lucidenic acid C 是从灵芝中分离得到的天然产物，可抑制 PMA 诱导的 MMP-9 活性，对肝癌细胞具有抗侵袭作用。
    Lucidenic acid C
  • HY-155023
    Apoptosis inducer 13

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Apoptosis inducer 13 (Compound Ru4) 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制癌细胞迁移和侵袭。Apoptosis inducer 13 可将辅酶 NADH 转化为 NAD+，并增加细胞内 ROS 水平。
    Apoptosis inducer 13
  • HY-110335
    OXA-06 hydrochloride

    		ROCK Cancer
    OXA-06 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，能够阻断非小细胞肺癌细胞系的贴壁依赖性生长和侵袭。OXA-06 hydrochloride 抑制丝切蛋白磷酸化，但不刺激细胞凋亡。
    OXA-06 hydrochloride
  • HY-77813
    Benzyl isothiocyanate

    		Bacterial Apoptosis Antibiotic Parasite Endocrinology Cancer
    苄基异硫氰酸酯 Benzyl isothiocyanate 是一种天然异硫氰酸酯，具有杀菌活性。Benzyl isothiocyanate 能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、迁移和侵袭性及 MMP-2 活性。
    Benzyl isothiocyanate
  • HY-P4340
    Arg-Arg-AMC

    		Cathepsin Cancer
    Arg-Arg-AMC 是 Cathepsin B 的高选择性底物。Arg-Arg-AMC 可用于癌细胞中组织蛋白酶 B 的活性测定，而组织蛋白酶 B 与细胞侵袭和转移表型相关。多种癌症。
    Arg-Arg-AMC
  • HY-116165
    ML-298

    		Phospholipase Cancer
    ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2) 的有效和选择性抑制剂，其 IC50 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    ML-298
  • HY-N3711
    Dehydrocrenatine

    		JNK ERK Apoptosis Neurological Disease
    Dehydrocrenatidine，一种 β-carboline 生物碱，可从苦木中分离。Dehydrocrenatidine 通过激活 ERK 和 JNK 诱导细胞凋亡。Dehydrocrenatidine 可抑制癌细胞的侵袭和迁移，抑制神经元的兴奋性以发挥镇痛作用。
    Dehydrocrenatine
  • HY-152084
    Anticancer agent 93

    		Others Cancer
    Anticancer agent 93 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 93 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。
    Anticancer agent 93
  • HY-152085
    Anticancer agent 94

    		Others Cancer
    Anticancer agent 94 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 94 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。
    Anticancer agent 94
  • HY-156715
    MASTL-IN-1

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    MASTL-IN-1 是一种 MASTL (微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶) 抑制剂，MASTL 参与细胞的增殖、迁移和侵袭。MASTL-IN-1 具有研究癌症的潜力。
    MASTL-IN-1
  • HY-157891
    JBC117

    		Apoptosis Cancer
    JBC117 是一种靶向 Pygo2 PHD 指的新型抗癌先导化合物。JBC117 能有效拮抗 β-catenin 依赖活性的细胞效应，并抑制癌细胞的迁移和侵袭。JBC117 可诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)。
    JBC117
  • HY-139211
    Difluorinated Curcumin

    3,4-Difluorobenzylidene curcumin

    		 Others Cancer
    Difluorinated Curcumin (3,4-Difluorobenzylidene curcumin) 是氟化姜黄素类似物，具有较高生物利用度和抗癌活性。Difluorinated Curcumin 可抑制肿瘤干/类干细胞的自我更新能力、肿瘤细胞的克隆形成、侵袭性和血管生成。Difluorinated Curcumin 还增加细胞对化疗的敏感性。
    Difluorinated Curcumin

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